ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ АУТОСОМНО-РЕЦЕСИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Аутосомно-рецессивные заболевания Галактоземия Симптомы болезни появляются у новорождённых после приёма молока, так как галактоза — составная часть молочного сахара лактозы. Болезнь встречается в каждом поколении родословной. Слайд 14 Описание слайда: Патология связана с недостаточностью печеночного фермента фенилаланингидроксилазы, что нарушает превращение фенилаланина в тирозин нарушается формирование миелиновых оболочек вокруг аксонов ЦНС. Слайд 8 Описание слайда: Скачать разработку Сохранить у себя:.

Добавил: Kazralkis
Размер: 55.68 Mb
Скачали: 51855
Формат: ZIP архив

Родители, больного аутосомно-рецессивным заболеванием ребенка, как правило, являются носителями дефектных генов, но у них никаких признаков или симптомов болезни не наблюдается.

Причины болезней связанные с нарушением плоидности вызванные нарушением числа хромосом связанные с изменением структуры хромосом. Электронная тетрадь по биологии 6 класс Презентация на заданную тему содержит 12 слайдов. Однако описывались некоторые индейские племена, в которых в кровных браках на протяжении 14 поколений не встречалось никаких наследственных заболеваний.

Носителем гена данного заболевания является женщина, а болеют только мужчины генотип мужчин страдающих гемофилией — ХhУ. Мутация приводит к нарушению структуры и функции синтезируемого белка, в результате чего секрет, выделяемый этими железами, становится чрезмерно густым и вязким.

Аутосомно-рецессивные болезни

В половине случаев при синдроме Туретта возможны вокальные тики с неприличными ругательными словами, а также неприличные жесты. Верхне-Сенная, 4, офис Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Загрязнение окружающей среды мутагенами радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, забодевания, пестициды, химические красители, лаки Профилактика наследственных болезней.

  НУРИДДИН ХАМРАКУЛОВ АЖАБ СИРЛАР СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Презентация, доклад Аутосомно-рецессивные заболевания. Слайд 16 Описание слайда: В период полового созревания вторичные половые признаки не развиваются молочные железы недоразвиты, оволосение на лобке и в подмышечных впадинах не выражено.

БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД

Anamnesis morbi История настоящего заболевания. Слайд 9 Наследование по аутосомно-доминантному типу. Слайд 1 Описание слайда: Не нашли то что искали? Больной ребенок рождается у клинически здоровых родителей.

Презентация «Генные заболевания» — скачать бесплатно

Аутосомно-рецессивный тип наследования 1. Причиной этой анемии является аутосомно-рецесиивные глютаминовой кислоты на валин в шестой паре нуклеотидов, кодирующей гемоглобин человека. Слайд 11 Описание слайда: Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Выявляются крупные пятна цвета кофе с молоком — их должно быть более 6 у взрослых и не менее 5 у детей. Если же такой ген есть только у одного из родителей, риска наследования СКА ребенком.

Курсы курсов профессиональной переподготовки от 7 руб. А сам Дарвин был женат на своей двоюродной сестре, и презентациф в этом браке трое сыновей были абсолютно здоровыми и стали затем известными учеными.

  OPERA 9.60 RUS СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Презентация по биологии «Наследственные заболевания человека»

Возникает гипогонадизм недостаточность функции половых желез. Модификационная наследственность зависит от прямого воздействия окружающей среды.

Слайд 10 Описание слайда: Больные могут нанести себе травмы, поскольку не способны контролировать внезапные движения. Однако найти донора довольно трудно, а кроме того во время проведения операции существуют серьезные риски для пациента, в том числе смертельно опасные.

Можно назвать следующие основные признаки болезни: Если же такой ген есть только у одного из родителей, риска наследования СКА ребенком. Нейрофиброматоз — множественная мутация гена в й хромосоме.